VeriSeq PGS Kit

RH-101-1001

胚胎著床前染色體篩檢試劑套組

VeriSeq PGS Kit是利用次世代定序技術(next-generation sequencing,NGS)提供準確且涵蓋24條染色體的檢查,據此挑選出染色體套數正常的胚胎來進行植入,以增加成功著床與懷孕的機率,並有效降低流產率。本檢測與目前廣泛被使用的晶片式檢查結果完全符合,且NGS技術深具未來發展性。

產品特色:

  • 使用極低量的DNA即可進行檢測 – NGS平台具有高靈敏性,將胚胎細胞進行全基因體放大後,僅需取1ng DNA即可進行NGS檢測。在卵子成熟過程中,會分裂產生第一極體及第二極體,可收集這兩顆極體來進行此檢驗;或卵子受精後第三天會發育成8個細胞的胚胎(blastomere),此時可採取1顆細胞來進行此檢驗;又或者是當胚胎發育到第五天會形成囊胚(blastocyst),可於此時採取滋養層(Tropectoderm)的8-10顆細胞來進行此檢驗。
  • 優異的NGS定序資料品質 –  世界上超過90%的定序資料皆是由illumina sequencing by synthesis(SBS)定序技術所產生,涵蓋各式應用
  • 快速且明確的操作步驟 –   最快可於12個小時內得知檢驗結果,因此不影響fresh cycle的植入時程
  • 可同時進行大量樣品分析  –   ㄧ次上機可分析24個檢體,並掃描每個檢體的24條染色體
  • 完整的解決方案  –   VeriSeqPGS Kit完整的包含了完成胚胎著床前染色體檢查所需的試劑,完整的操作流程,以及專用的分析軟體

    實驗流程

    ** 若有任何疑問或需要,歡迎您來電洽詢,我們會有專人協助您了解illumina 產品
    ** 若您及技術團隊想更進一步了解NGS或PGS技術原理,我們也能配合貴院所的時間到府詳細介紹
    02-23253253 分機520,566,598

    Download:

    PGS introduction

    Veriseq datasheet

    Veriseq product information

    Smart Embryo Screening for IVF

    For research use only. Not for in vitro diagnostic use.